肺癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一款基于循环肿瘤DNA（ctDNA）技术的前沿液体活检产品。作为宝鸡地区值得信赖的检测机构，扶风亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用新一代测序（NGS）平台，通过单次抽取外周血，即可对与肺癌发生、发展及治疗密切相关的120个关键基因进行高通量、高深度的全面筛查。检测内容涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、融合及拷贝数变异，旨在无创、动态地揭示肿瘤的分子图谱。其核心价值在于辅助临床医生为肺癌患者（尤其是晚期或无法获取组织样本的患者）制定精准的靶向治疗及免疫治疗方案，评估疗效，并监测耐药突变的发生与疾病进展，实现个体化全程管理。相较于传统组织活检，本检测具有创伤小、可重复性强、能克服肿瘤异质性、反映全身肿瘤负荷等优势，是肺癌精准医疗时代的重要工具。报告周期为10个工作日，为临床决策提供及时依据。
以上价格为宝鸡地区扶风亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 临床诊断为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，特别是因身体状况、肿瘤位置等原因无法进行或拒绝有创组织活检者，可作为有效的补充或替代检测方案。作为宝鸡地区值得信赖的检测机构，扶风亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已接受靶向治疗的患者，用于动态监测疗效、评估是否出现获得性耐药突变（如EGFR T790M等），为后续治疗方案调整提供分子依据。3. 寻求一线治疗方案指导的晚期肺癌患者，通过全面基因分型寻找潜在的靶向或免疫治疗机会。4. 治疗过程中出现疑似进展，需评估分子水平变化以明确原因的患者。5. 有肺癌家族史或高危因素，并已发现肺部结节或占位，希望进行辅助诊断和风险分层的人群（需在医生指导下进行）。
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血液ctDNA检测是组织活检的重要补充。其在检测已知、明确的驱动基因突变方面具有高度一致性，尤其适用于组织样本不足或无法获取的情况。其优势在于无创、可重复、反映全身肿瘤负荷。对于某些罕见突变或需要极高测序深度的情况，组织活检仍是金标准。两者结合能为临床提供更全面的信息。
不一定。检测报告会列出所有检测到的基因变异，并对其进行临床意义分级。只有被明确注释为“致病”或“可能致病”，且已有对应获批或临床在研靶向药物的变异，才具有明确的用药指导价值。报告中的“用药提示”部分会详细列出相关药物信息，最终治疗方案需由主治医生结合患者整体情况综合决定。
本检测主要面向临床确诊或高度疑似肺癌的患者，用于指导治疗。对于健康人群的癌症早筛，其科学证据和临床路径尚不成熟，不推荐作为常规体检项目。对于已完成根治性手术的早期肺癌患者，目前主要循证依据仍基于术后病理分期，ctDNA监测微小残留病灶（MRD）及复发风险是前沿研究方向，但尚未成为标准临床实践，应在医生充分评估后谨慎选择。
